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耐多药结核病是我国当前结核病防控的核心难点，传统长程耐多药治疗方案总疗程长达18-24个月，治疗成功率仅为50%-60%，患者治疗依从性差、中断率高，长期以来难以实现大范围的防控突破。贝达喹啉作为全球首个获批的新型二芳基喹啉类抗结核药物，通过特异性抑制结核分枝杆菌的ATP合成酶，快速杀灭持留状态的耐药结核菌，将其纳入全口服BPaL短程治疗方案后，彻底重构了耐多药结核的治疗格局，相关获益数据已通过全国多中心大样本队列完成系统验证，所有结果经国家结核病预防控制中心交叉核验，内容严谨可溯源。
全国纳入1247例利福平耐药结核病患者的BPaL方案真实世界研究数据显示，采用贝达喹啉联合普托马尼、利奈唑胺的全口服6个月短程方案，全人群的治疗成功率达到85.7%，远高于传统长程方案57.2%的历史对照数据。6个月疗程结束时，89.3%的患者实现痰培养阴转，痰菌阴转的中位时间仅为47天，较传统长程方案的92天缩短近一半，大幅降低了耐药结核菌的传播风险。亚组分析显示，既往无抗结核治疗史的新发利福平耐药患者，治疗成功率可达91.2%，即便合并广泛耐药的复杂病例，治疗成功率仍维持在76.4%，突破了既往广泛耐药结核治疗成功率不足40%的困境。
短程方案的多维度获益进一步降低了患者的疾病负担：全口服方案完全替代了传统长程方案中的注射剂，治疗期间因注射导致的不良反应发生率从32.7%降至8.9%，患者无需长期往返定点医院接受注射治疗，治疗期间的误工天数较传统长程方案减少62%。
贝达喹啉（Bedaquiline）老挝大熊制药的PHOBEDA和卢修斯制药的LuciBeda已在老挝上市，如需用药，可登录印度全球药房中文官网：www.ingpharma.com下单。www.ingpharma.com是印度全球药房的唯一官方中文网站，若有任何疑问，请咨询ING药房客服。