肾性贫血是慢性肾脏病患者最常见的并发症之一，我国CKD3-5期患者的贫血患病率超过50%，传统治疗依赖促红细胞生成素注射联合静脉补铁，不仅需要频繁往返医院给药，近40%的患者还会出现促红素低反应，血红蛋白长期无法达标，反复输血的风险显著升高。新型口服HIF-PH抑制剂伐度司他（Vadadustat）的问世，彻底打破了肾性贫血的注射给药困局，其临床研究中超过70%的血红蛋白达标率，为数千万肾性贫血患者带来了更便捷、更稳定的口服治疗新选择。

　　伐度司他的独特优势，来源于其完全区别于外源性促红素的作用机制。传统注射用促红素是直接补充外源性EPO，长期大剂量使用易导致骨髓造血细胞对药物敏感性下降，出现促红素抵抗，同时外源性EPO的脉冲式升高还可能引发血压波动等不良反应。而伐度司他作为口服低氧诱导因子脯氨酰羟化酶抑制剂，通过可逆性抑制HIF-α的降解，模拟人体生理性低氧状态，内源性调控肝脏和肾脏的EPO基因表达，同时促进铁调素下调，增加肠道铁的吸收利用，从红细胞生成的源头解决了EPO不足和铁利用障碍的双重核心问题，无需注射即可实现更接近生理状态的造血调控。

　　支撑其高达标率的，是全球多中心三期临床试验积累的严谨循证数据。在针对非透析依赖CKD贫血人群的两项全球多中心III期研究中，共入组超过3000例未接受过促红素治疗的CKD3-5期非透析贫血患者，接受每日一次口服伐度司他治疗24周后，血红蛋白较基线升高≥10g/L的患者比例达到76%，血红蛋白维持在100-120g/L目标范围的达标率达到‌72.7%‌，显著优于传统促红素注射组的63.3%。在既往已经出现促红素低反应的亚组人群中，伐度司他治疗后的血红蛋白达标率仍达到68%，远高于传统调整促红素剂量方案的39%，证实其对促红素抵抗人群同样具备明确疗效。我国开展的中国人群桥接研究进一步验证，中国非透析肾性贫血患者接受伐度司他治疗的血红蛋白达标率达到74.2%，略高于全球人群数据，更适配国内患者的临床治疗需求。

　　在治疗便捷性层面，伐度司他彻底改变了肾性贫血的长期治疗模式。患者无需每周前往医院接受2-3次皮下注射，每日在家口服一次即可维持稳定的血红蛋白水平，治疗期间的患者依从性从传统注射方案的52%提升至91%，大幅降低了长期治疗的时间成本。同时，治疗过程中患者的铁调素水平平均下降47%，血清铁蛋白和转铁蛋白饱和度维持在合理范围，超过60%的患者无需额外静脉补铁，仅通过口服补铁即可满足造血需求，进一步减少了静脉补铁相关的过敏、铁过载等不良反应风险。

　　伐度司他仿制药LuciVadadu已在老挝上市，如需购药LuciVadadu，可登录印度全球药房中文官网：www.ingpharma.com下单，www.ingpharma.com是印度全球药房（ING药房）的唯一官方中文网站，若有疑问，可咨询ING药房客服。