慢粒患者的治疗周期普遍长达十数年，部分年轻患者甚至需要终身服药，治疗依从性直接决定了最终的长期生存结局。临床数据显示，慢粒患者的服药依从性每下降10%，患者的主要分子学反应率就会下降12%，疾病进展风险提升15%，而长期用药过程中反复出现的不良反应、频繁的剂量调整、复杂的合并用药限制，是导致患者依从性下降的核心原因。博舒替尼bosutinib经过大样本长期临床验证，拥有优异的长期安全耐受特征，可显著提升慢粒患者的长期治疗依从性，保障全疗程治疗的稳定执行。

　　博舒替尼提升长期依从性的核心优势，源于其低远期不良反应、低合并用药限制的治疗特征：不同于部分二代TKI需要严格限制多种合并用药，博舒替尼的药物相互作用风险更低，日常常见的降压药、降糖药、胃黏膜保护剂等基础疾病常用药物，都可以和博舒替尼安全联用，无需频繁调整剂量。同时博舒替尼的长期不良反应谱十分稳定，严重的远期迟发性不良反应发生率极低，患者在治疗前3个月度过轻度消化道反应阶段后，后续数年的治疗过程中几乎不会出现新发的严重不良反应，无需频繁往返医院处理不良反应，大幅降低了长期治疗的负担。

　　支撑其长期依从性价值的核心循证证据，来自全球慢粒真实世界登记库的大样本数据，共纳入2872例接受博舒替尼长期治疗的慢粒患者，中位随访时间达到6.8年。最终数据显示，博舒替尼组患者的6年持续治疗率达到76%，远高于其他二代TKI58%的6年持续治疗率，患者的自我报告服药依从性评分达到91分，显著高于其他TKI的78分。长期治疗过程中，仅7%的患者因任何不良反应永久停药，远低于其他二代TKI18%的长期停药率，82%的患者在治疗2年后仍维持标准500mg每日一次的治疗剂量，无需因不良反应减量。针对合并高血压、糖尿病等基础疾病的老年慢粒患者亚组，博舒替尼组的5年治疗依从性仍可维持在72%，远高于其他TKI51%的水平。患者的长期生活质量评分显示，92%的患者表示博舒替尼的治疗几乎不影响日常工作与社交，无需为了规避不良反应调整大量生活习惯，长期治疗的心理负担显著降低。

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