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急性髓系白血病是血液系统里出了名的"急性子"，发病快、进展猛，如果不及时治疗，患者可能几个月内就失去生命。在白血病的基因突变谱里，FLT3突变是最常见也最凶险的一种，大约三到四成的患者携带这个突变。FLT3就像是癌细胞身上的一个"疯狂加速器"，一旦突变，就会持续给白血病细胞发送"快快长"的信号，让它们不受控制地增殖，同时还让癌细胞对化疗产生耐药。传统的化疗对这个分子亚型效果很差，患者容易复发。吉瑞替尼就是专门来关掉这个加速器的。
这个药是一种口服的小分子靶向药，它能高选择性地抑制FLT3激酶的活性，不管是内部串联重复突变还是酪氨酸激酶结构域突变，它都能对付。同时，它还能抑制另一个叫AXL的靶点，这个AXL也是帮助白血病干细胞"躲猫猫"的帮凶，能导致化疗耐药。吉瑞替尼一箭双雕，既关掉了加速器，又揪出了帮凶，让白血病细胞无处可逃。
在ADMIRAL临床试验中，371名复发或难治性的FLT3突变急性髓系白血病患者参与了研究。结果显示，用吉瑞替尼的患者中位总生存期为9.3个月，而接受传统挽救化疗的患者只有5.6个月，死亡风险降低了36%。更关键的是，吉瑞替尼组的缓解率达到了34%，是化疗组的两倍多。这意味着更多的患者有机会通过治疗达到缓解，进而接受骨髓移植，争取长期生存。
用这个药要警惕"分化综合征"，这是白血病细胞被药物逼得走投无路时发生的"临死反扑"，表现为高烧、呼吸困难、肺部积水、血压下降等，一旦出现要立刻用激素治疗。另外这个药可能影响心脏QT间期，需要定期做心电图。建议所有急性髓系白血病患者在确诊时就做FLT3基因检测，如果阳性，吉瑞替尼应该作为重要的治疗选择纳入考虑。
吉瑞替尼（gilteritinib）仿制药已在老挝正式上市，为患者提供了更多选择。目前，老挝大熊制药的GILLIDX、老挝卢修斯制药的LuciGil，以及老挝东盟制药的Giruini等品牌均已面市。想要购买这些高品质仿制药的患者，只需登录印度全球药房中文官网即可轻松下单。所有药品均直接从印度药房或药厂发货，确保正品质量，让您买得放心，用得安心。访问唯一官方中文网站www.ingpharma.com，如有任何疑问或需要帮助，请随时联系ING药房客服，我们将竭诚为您服务。