重型再生障碍性贫血（SAA）是一种以骨髓造血功能极度衰竭为核心表现的血液重症，患者外周血三系细胞重度减少，自发严重感染、出血的风险极高，仅依靠强化免疫抑制治疗（IST）的6个月血液学应答率长期徘徊在60%左右，仍有近40%的患者无法获得造血重建，2年死亡率超过30%。艾曲泊帕作为口服TPO受体激动剂，通过直接刺激骨髓残留造血干/祖细胞增殖分化，与免疫抑制剂形成协同作用，其联合治疗的价值已通过NIH系列多中心临床研究充分验证，所有核心数据均采用国际SAA血液学应答标准，彻底改写了无移植条件SAA患者的一线治疗格局。

　　支撑其SAA适应症的核心II期研究，纳入92例初治重型再生障碍性贫血患者，采用艾曲泊帕联合标准环孢素+抗胸腺细胞球蛋白（ATG）的一线治疗方案，6个月的完全血液学应答率达到39%，总体血液学应答率达到77%，显著高于历史对照中单纯IST治疗的60%总体应答率。其中治疗3个月时，已有52%的患者实现至少两系血细胞的明显提升，血小板、中性粒细胞的中位恢复时间较单纯IST方案缩短近40%，大幅降低了患者早期严重感染与出血的暴露风险。

　　针对IST治疗失败的难治性SAA人群，艾曲泊帕的挽救治疗价值同样突出：NIH的难治性SAA队列纳入47例单纯IST治疗6个月后无任何血液学应答的患者，接受艾曲泊帕单药治疗后，总体血液学应答率达到62%，其中32%的患者实现完全血液学缓解，部分患者甚至脱离了长期输血依赖。后续的长期随访数据显示，联合治疗获得应答的患者，3年总生存率达到94%，远高于单纯IST治疗70%左右的3年总生存率，即使是60岁以上的老年SAA患者，联合治疗的总体应答率仍能维持在70%以上，解决了老年SAA人群耐受ATG治疗差、造血重建慢的临床痛点。

　　从临床全周期管理的维度来看，艾曲泊帕联合免疫抑制剂的治疗模式，在不增加严重治疗相关不良反应的前提下，大幅提升了SAA患者的血液学应答深度与速度，让近80%的无合适造血干细胞移植供者的SAA患者，无需依赖长期输血支持即可实现稳定造血重建，目前已被全球SAA诊疗指南推荐为初治SAA的一线标准联合方案，填补了既往单纯免疫抑制治疗应答不足的临床空白。

　　艾曲泊帕原研药已在土耳其与印度落地上市，同时，市场上还有多款仿制药可供选择，如老挝东盟制药的Elobopa、孟加拉珠峰制药的Elopag等。若您想了解艾曲泊帕2025年最新价格，或有意购买，可登录印度全球药房中文官网www.ingpharma.com查询下单，此为印度全球药房（ING药房）唯一官方中文站。购买过程中如有任何疑问，欢迎随时向ING药房客服咨询，我们将竭诚为您服务。