替沃扎尼（Tivozanib）是一种高选择性血管内皮生长因子受体（VEGFR）酪氨酸激酶抑制剂，通过抑制VEGFR-1、-2、-3磷酸化，阻断肿瘤血管生成，从而“饿死”肿瘤细胞。其独特优势在于半衰期长达4天，患者仅需每日口服一次，且对正常细胞毒性较低。TIVO-1研究显示，替沃扎尼治疗晚期肾细胞癌患者的中位无进展生存期（PFS）为5.6个月，显著优于索拉非尼的3.9个月；2024年ESMO年会公布的TiNivo-2研究进一步证实，替沃扎尼联合纳武利尤单抗（PD-1抑制剂）可将疾病进展风险降低40%。

　　印度版本与价格对比

　　印度版替沃扎尼主要由Cipla、Sun Pharma等药企生产，规格为1.34mg×21粒/盒，价格约1800元/盒，较美国原研药（约12000元/盒）降低85%，较中国香港地区价格（约6000元/盒）低70%。不同版本在生物等效性上与原研药一致，需通过合法海外渠道购买。

　　用药方案与剂量调整

　　推荐剂量为1.34mg，每日一次，连续21天，随后停药7天，完成28天周期，直至疾病进展或出现不可耐受毒性。对于中度肝损害患者，剂量需减至0.89mg/日。若发生3级以上不良反应（如高血压、蛋白尿），需暂停用药至症状缓解至≤1级后，以相同剂量重启治疗；若出现4级不良反应（如心力衰竭、出血事件），则需永久停药。

　　疗效与安全性数据

　　TIVO-3研究显示，替沃扎尼治疗复发/难治性晚期肾癌患者，中位PFS为5.6个月，较对照组的3.9个月显著延长；客观缓解率（ORR）达18%，较对照组提升10%。安全性方面，3级以上不良反应发生率为33%，最常见为高血压（25%）、疲劳（15%）和腹泻（10%），严重不良反应（如动脉血栓栓塞）发生率不足2%。

　　印度代购流程与风险

　　处方验证：需提供国内三甲医院开具的英文处方及肾细胞癌病理诊断报告。

　　渠道选择：选择与印度知名药房合作的医疗机构，避免通过个人代购。

　　物流与清关：采用EMS国际快递，需提供患者身份证及病历摘要，清关时间约7-14天。

　　仿制药为经济不富裕家庭的患者提供了治疗机会，替沃扎尼tivozanib仿制药已在老挝上市，老挝卢修斯制药生产的LuciTivo，如需购买替沃扎尼tivozanib原研药，可登录印度全球药房中文官网：www.ingpharma.com下单。www.ingpharma.com是印度全球药房的唯一官方中文网站，若有任何疑问，请咨询ING药房客服。